云南动物模型-动物模型实验-英瀚斯(商家)

心率shi常模型

房室传导阻滞和房室交接区传导常性心律shi常多选用狗、猫，在ma醉开胸暴露-的情况下，于距犬心尖部1.5~ 2cm处的左室心肌内注入热生理盐水(80~90c)或95%酒精、25%-10~ 15ml (猫和兔注入4~ 7ml)，引起心肌大片的局部坏死性。也可在狗的房室交接部( 即在左心房下部、心房、下腔静脉和前房室沟三者交汇点的前上方约0. 5cm处)，用注射针头垂直刺入房间隔下部房室结区，缓缓注入95%或无水酒精2~ 5ml，造成核处组织坏死。还可采用-，云南动物模型，自左心耳向左房内注射腺苷5 hg， ，注后1秒钟左右，即出现典型的ii度或ii度以上的传导阻滞，较-时，房室完全停搏，停搏时间与剂里呈平行关系，心率和心律仅在数秒或十几秒即可恢复。此模型重复性好，但传导阻滞持续时间短，不易用其进行观察，如果注射腺苷剂里大，则传导阻滞不易复原。除-外，腺苷对其他动物一般不引起传导阻滞。

前lie腺素e2对大鼠巨噬细胞株nr8383 合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响

　　方法：分别采用0.1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2+10 nmol/l ep2受体抑zhi剂ah6809+10 nmol/l ep4受体抑zhi剂ah23848 处理的nr8383 细胞作为各实验组，选择未经pge2以及其特-受体抑zhi剂处理的nr8383 细胞作为对照组，采用western blot 和qpcr方法检测各组nr8383细胞内vegf蛋白以及mrna的表达水平；收集以上各处理组的细胞培养上清液分别-1huvecs，运用transwell 小室、matrigel 胶细胞成管实验等实验方法，观察pge2调控巨噬细胞对huvec 迁移效应和成管能力的影响。

　　结果：随着nr8383 细胞培养液中加入pge2浓度增gao，其 vegf蛋白表达和vegf mrna的表达水平-升高（p<0.05）；0.1 nmol/l、1 nmol/l pge2处理过的nr8383细胞培养上清液可以-增加huvec细胞形成的小管面积，形成小管面积随着pge2处理浓度的增加而增加（p<0.05）；huvecs的迁移运动也随着pge2处理浓度的升高不同程度的增强，huvecs趋化的数量-升高（p<0.05）；研究发现pge2特-的ep2/ep4 受体拮抗剂ah6809/ah23848，可以-抑制pge2 增强nr8383 细胞内vegf mrnas 表达的作用并且也-抑制pge2 增强 nr8383细胞促进huvecs成管和趋化能力的效应（p<0.05）。