动物模型-英瀚斯-动物模型实验外包

hbv模型的建立方法

（1）方法:主要使用各种技术来创建hbv-小鼠模型。小鼠模型可分为hbv部分片段和hbv全长或-序列模型。

（2）模型特征hbv小鼠不受hbv的影响，不会引起免yi清除。该模型可用于观察hbv对肝细胞的直接破坏作用。含有外源启动子的hbsag小鼠（50-4）产生大量hbsag大包膜蛋白。这会导致很长的，动物模型实验，有时是分支的杆状hbsag积聚在肝细胞的内质网中，动物模型购买，并且无法有效分泌。肝细胞显示出毛玻璃变色并损害肝细胞。小鼠中的hbv标记主要在gan脏中表达，也可以在shen脏，yi腺和外周血等qi官中表达，尤其是在1，096 bp 1.3拷贝的hbv小鼠中。xue清hbv dna的水平相当于3x10000000至9x10000000基因组当量/毫升，相当于慢性hbvgan染者的水平。它可以检测-中的hbsag，s1前和hbeag，是用于yao物筛选的you秀模型。

（3）建立比较yao物hbv小鼠模型在hbv分子生物学和免yi学研究中，动物模型，-是在加强肝细胞hbv感ran的分子机制方面，具有重要意义。

大鼠-功能亢进症

方法将50只大鼠随机分为正常组、jia亢模型组、jia亢方中剂量组、jia亢方高剂量组、西药对照组(每组10只)，除正常组外，其余4组大鼠每日按75 μg/100 g体重灌服优甲乐(-)造成大鼠jia亢模型，不同剂量jia亢方内服，并与西药对照，21 d后放免法测定xue清游离三碘-原氨酸(ft3)、游离-素(ft4)、三碘-原氨酸(t3)、促-ji素(tsh)、含量-素(t4)。结果jia亢方能降低jia亢大鼠xie清t3、t4、ft3、ft4含量，提高xue清tsh，以高剂量;能-jia亢模型大鼠-组织病理变化，其中高剂量组-组织结构基本同正常组。结论jia亢方能够--jia亢大鼠-功能和-组织病理变化。