手术室净化工程的设计原理：
我们知道引起手术的途径大致有三种：直接接触，-自身的和浮游于空气中的病菌落入伤口而引起的。据有关资料报导：25%的伤口是由浮游于空气中的病菌所起的，当然也要注意控制带菌者出入无菌空间，现在这已由医院制度实现。显然，手术室洁净措施就是要消除浮游于空气中的-，减少由此引起的手术后。
其方法：
（1）控制浮游粒子发生量；
（2）迅述有效的排除室内已发生的游浮粒子；
（3）有效阻止室外粒子进入室内。
口罩上残留的必须通过解析方法释放出来，才能达到安全含量标准。因此，经-的口罩在投放市场前必须经过分析测试合格。
-后的解析期通常为14天。这是经企业验证的环氧乙1烷相对安全的分析时间，可以-口罩中残留的含量低于10 ug/g的安全标准。
关于口罩
1.根据<医1-分类目录>，口罩分为口罩和防护口罩，均为二类医1-。
2.根据-<口罩产品注册技术-指导原则>，净化工程公司，以产品的预期用途和适用范围为依据，一般分为防护口罩、口罩和-使用口罩。
注：根据医1-分类界定，-使用口罩为分类编号141400，属于-防护用品，为二类医1-。
也就是说，口罩均属于二类医1-。
-口罩的生产环境
根据<医1--管理条例>和<医1-生产管理条例>，-合规的口罩厂应当具备与口罩相适应的生产储存场所、环境条件、生产设备和-人员生产，符合-、行业标准和有关规定。
熟悉医1-分类的人知道，医1-分为三类，口罩属于第二类。无论是杯型防护口罩还是-面罩，生产环境必须是10万级（医1疗称：d级洁净车间）或以上的洁净车间生产，这是强制性要求。生产环境必须无尘、无菌，有特殊要求的口罩必须在规定的恒温恒湿范围下生产。：十万级净化车间
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