elisa法是诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的病种等方面的诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为elisa法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于-标本的检查,酶联elisa试剂盒,而且由于-之内可以检查几百甚千份标本,因此,也适合于流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定-中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的-方法。因此elisa法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,可概括四个方面:
1、酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的沉淀反应。
4、定量检测-中抗原或抗体成份。
-测定技术的发展主要在于方法学的发展,而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。分子生物学正在并肯定会让对整个生命科学有一个-的认识,其对测定技术发展的影响也是直接而又有效的,对以-些难以检测的生物活性物质的测定,并且-提高了检测的灵敏度和特-。
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1. 避免直接接触终止液和底物a、b。一旦接触到这些液体,--elisa试剂盒厂家,请尽快用水冲洗。
2. 实验中不要吃喝、-或使用化妆品。
3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
4. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
5. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
6. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
7. 使用-的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物a、b液时,避免使用带金属部分的加样器。
8. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
9. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
10. 底物a应挥发,避免长时间打开盖子。底物b对光敏感,elisa试剂盒,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取od值。
11. 加入试剂的顺序应一致,以-所有反应板孔温育的时间一样。
12. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
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