机构和/或实验室应对委托人提供样品的真实性进行-。实验室对样品真实性有疑义的，应当向机构说明情况，并做出相应处理。机构应依据认-发布的相关规定文件，在实施细则中明确产品所用关键零部件和原材料清单及可被接受的强制性及自愿性产品-或型式试验报告的条件和具体要求。6.1.3型式试验检测项目：型式试验项目为本规则第2条中相应标准适用的强制性条款。
机构应在实施细则中明确变更的具体要求，包括变更的范围和程序。机构应根据变更的内容，对提供的资料进行评价，确定是否可以批准变更。如需样品检测和/或工厂检查，应在检测和/或检查合格后方能批准变更。样品检测可以利用生产企业检测资源，条件及要求同本规则7.2.2条款。对符合要求的，批准变更。换发新-的，新-的编号、批准有效日期原则上保持不变，摩托车头盔测试，并注明变更批准日期。不需换发新-的，出具变更确认表，注明变更内容以及变更批准日期。
7.2生产现场抽取样品检测或者检查：7.2.1生产现场抽取样品检测或者检查原则：采取生产现场抽取样品检测或者检查方式实施获证后-的，委托人、生产者、生产企业-以配合。7.2.2生产现场抽取样品检测或者检查内容：机构应在实施细则中制定生产现场抽样检测或者检查的内容和要求。机构应根据企业分类原则和产品特点制定抽样检测方案，人员在企业生产的合格品中(包括生产线、仓库或口岸等)按抽样检测方案抽取样品。如生产企业具备<强制性产品实施规则生产 企业检测资源及其他结果的利用要求>和标准要求的检测条件，机构可利用生产企业检测资源实施生产现场抽样检测(或目击检测)，并由实验室出具检测报告；如生产企业不具备上述检测条件，应将样品送实验室检测。机构应在实施细则中明确具体要求及程序。
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