当排除熔铸以及挤压的影响,河源氧化,氧化型材的色差大部分来自于氧化生产本身。在氧化以及着色过程中,槽液成分、电流电压设定、人员操作等因素较为复杂,我们假设氧化膜单元结构模型呈理想的一致状态,那么在特定的介质条件下,着色的深浅是由氧化膜单元结构模型的金属粒子沉积量来决定,因此如何寻找槽液成分、着色时间以及电流电压之间的关联,是我们必须把控的工艺要点。
在实际生产过程中,东莞氧化,氧化膜单元结构模型并非是理想中的整齐排列、深浅一致,由于膜厚差异或者膜厚不均,膜结构的多孔层深浅不一;由于槽液成分差别,膜孔结构大小也不相同,这些情况都能够使ni或sn粒子的沉积量受到影响。
因此,铝材电解着差涩的产生,与着涩机理、氧化膜厚度、电解着色速度有着为直接的关系。色差缺陷分为色差深浅不一致、两头色、阴阳面、染不上涩、白头、逃色等。如何解决这一问题,-产品批次之间色调一致,涩差在与客户双方确认的范围内,是型材生产必须研究和防范的问题。
1.通过控制着色槽液减少色差
2.通-化着色工艺控制减少色差
3.通过规范人为操作减少色差
铝合金阳极氧化技术按电流形式可分为直流电阳极氧化、交流电阳极氧化以及脉冲电流阳极氧化。按膜层性质可分为普通膜、硬质膜、瓷质膜、光亮修饰层及半导体作用的阻挡层等。按电解液可分为-、-、草酸及混合酸等为电解液的主要成分的自然着色阳极氧化。
1.1 -溶液阳极氧化
普通-阳极氧化可获得0.5 ~ 20.0μm 吸附性较好的膜层,适用于一般防护或作为油漆涂层的粘结底层( 如飞机-皮等) ; -阳极氧化膜多孔,空隙率约为35%;吸附能力强,惠州氧化,易于染色,被广泛用于装饰目的。
1.2 -溶液阳极氧化
铝合金-氧化膜比-氧化膜要薄得多,通常只有2 ~5μm,颜色由灰白色到深灰色,一般不能染色,能保持原来零件的精度和表面粗糙度。
1.3 硼酸--溶液阳极氧化
硼酸--阳极氧化膜层除了具有-阳极化膜层的优点以外,还具有-的遮盖能力、槽液成分浓度低、不含cr(ⅵ) 、槽液处理方便、对环境污染小和节约能源等优点,被称为“型”表面处理方法。
1.4 草酸溶液阳极氧化
铝合金草酸阳极氧化可获得8~20μm 的氧化膜,草酸硬质阳极氧化早期在日本和德国使用较多,由于草酸对铝合金及其氧化膜的溶解能力较弱,所以得到的膜层较厚、硬度较高、耐磨性和耐蚀性都比较好,并且具有-的电绝缘性和防护性能。
1.5 磷酸溶液阳极氧化
铝合金磷酸阳极化方法为美国波音公司所研究并采用。磷酸阳极化处理工艺是弱酸性阳极化处理方法,与-或-阳极化方法相比,具有环境友好、毒性小、成本低及工艺参数易控制等优点。磷酸阳极氧化形成的膜层孔径比较大,便于填充润滑物质等功能材料。
1.6 混合酸阳极氧化
混合酸阳极氧化是以-、草酸等为基础液,添加各种不同有机酸及无机盐,混合酸阳极氧化可以提高阳极氧化的温度范围及氧化效率,提高膜层硬度及耐磨性能,但是,电解液成分复杂、成本通常比-氧化法高。
一般的阳极氧化膜能使产品的表面硬度达到200-300hv;如果是特种产品可以做硬质阳极氧化,它可以使产品表面硬度可达 400-1200hv,具有-的耐磨性,因而硬质阳极氧化是航天航空领域的工艺,常见于传动装置。
阳极氧化和硬质阳极氧化不同之处在于阳极氧化可以着色,装饰性比硬质氧化要好的多。所以以后看到有人提到hard anodizing,要明白这说的是硬质阳极氧化,不是一般的阳极氧化anodizing。
还需要提一下另外一个工艺——导电氧化,别名化学氧化,它不需要通电,是纯化学反应,而阳极氧化(anodizing)需要在高压电下进行,是一种电化学反应。
导电氧化施工时间通常只有几十秒,所以膜层很薄,厚约0.5-4μm(阳极氧化的膜厚:5-30μm;硬质阳极氧化膜厚:25-150μm),但是它可以导电。一般用来帮助铝合金防止生锈,河源氧化,同时起到控制电阻的作用,常用于电器元件。
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