重复性不佳,酶联elisa试剂盒,高cv值
1 样品不均一 加样前充分混匀样品,取样-移液位置一致;
2 包被板表面遭到破坏 洗板加样时尽量小心,避免破坏板的包被表面
3 孔与孔之间的交叉污染 孵育后取下盖子小心操作,避免孔与孔的污染;封板膜不能重复使用
4 加样量不一致 样品稀释前应充分混匀,尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴
5 边缘效应(外周孔显色较中心孔深) 孵育时尽量100 rpm旋转混匀
6 微量加样不准确 -微量加样的准确性和均一性
7 不正确的洗涤 洗液准确配制;充分洗涤,酶联elisa试剂盒报价,静置15秒,确定每一步的洗涤
elisa试剂盒解冻与存放:-20℃取出后建议放入2~8℃冰箱中解冻约,每隔一段时间轻轻摇晃均匀,不可直接放入温度较高处解冻,避免因温度改变太大,造成蛋白质凝集而出现沉淀,其下降。若短期无法用完一瓶,建议无菌分装,酶联elisa试剂盒,再放回冷冻,避免反复冻融。4℃长时间保存后的变性脂蛋白及纤维蛋白,形成絮状物-差。
本试剂盒采用间接竞争elisa方法检测肌肉组织、牛奶等样品中的米松(dexamethasone,dex),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的米松-和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗米松药类,加入酶标记物后,用tmb底物显色,样本吸光度值与其所含米松-含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中米松-的残留量。
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