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-粒过滤效率试验原则：

盐雾法：

干式无油压缩空气以一定的流量进入气溶胶发生器，河源颗粒过滤效率，生成具有一定粒径分布的气溶胶，经过一系列的筛分处理后，从气溶胶出口排出符合标准要求的粒径分布的颗粒，进入试验管路。

因为盐雾气溶胶的产生具有静电性质，所以需要对其进行中和处理。而且对于盐雾溶胶来说，需要加热它才能产生盐粒。其方法是：气溶胶中的水份被蒸发，形成盐粒，该盐粒满足粒径要求，并与加热气体混合。

试验方法：

在环境温度25℃，相对湿度38%的条件下进行颗粒过滤效率试验，试验前取样品，放置38℃，85% rh的低温调温调湿试验箱25 h进行样品预处理，试验应在预处理后10 h内完成。取3批3批样品。

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过滤材料自动测试仪的测试全部过程如下：

打开气源及主机电源

等待预热30分钟

选择模式盐性测试和油性测试

初始效率测试

检测报告生成

结束程序

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利用 noish所规定的试验条件，对9种单分散型乳胶球状气溶胶的滤过率进行了测定，结果表明，9种医i- kouzhao的滤过率为10%~96%，仅一种产品达到n95级。研究表明，n95型口罩滤材比医i用口罩滤材更有效。试验结果表明，n95型口罩在相同抽气量下，颗粒过滤效率比医i用口罩高；在20 l/min流量下，n95型口罩对-的平均过滤效率为99.98%，比-医i用口罩高出许多(91.58%)；与以上研究结果相一致，n95型口罩对微粒、-的过滤效果优于医i用口罩。通过试验表明，n95级过滤器对空气颗粒物和-气溶胶的过滤效果-，n95级过滤器过滤效率和-过滤效率均在99%以上。

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北京市医i-检验所于2017年1月成立工作小组。依据2017年报批稿，参照 en14683:2019等国外标准技术指标，结合国内-和行业发展实际，标准起草小组对 yy 0469-2011版进行了修订，-颗粒过滤效率，完成了征求意见稿。

对微生物限度要求、试验方法和无菌试验方法进行了修改。废弃 gb 15979-2002-使用卫生用品标准，参照--药典进行微生物检验，更具规范性。

--过滤效率。根据 en14683:2019中对 iir级口罩的要求，医i用外i科口罩过滤-的效率***98%。