lamp:环介导等温扩增法的特征是针对目标dna链上的六个区段设计四
重组酶与引物结合形成的蛋白-dna复合物，能在双链dna中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动 dna合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的 dna链与ssb结合，防止进一步替换。在这个体系中，等温-试剂盒，由两个相对的引物起始一个合成事件。
“一般来说，-是目前准确的诊断方法。”有人告诉-，-试剂盒出现假阴性，即没有发现隐藏的-，可能与两个方面有关。一是样品没有到。这一点很容易理解。例如，-采样时人比较难受，-不够可能会不到含有-的样本。但这样的情况应该很少发生。
另一个假阴性的原因是-试剂盒的探针和引物有波动，-是定量的不造成检测的不准确。换句-，等温-试剂盒价格，由于这一次各家-试剂盒供应商都是临时启动，有些准备不足，或是执行规定步骤不-，导致在生产过程中不进行定位，等温-试剂盒总代理，或是酶活性不足，或是酶中含有抑制酶链反应的重金属离子等，都可能造成检测结果出现假阴性。
什么是rpa?
概念:
重组酶聚合酶扩增（recombinase polymerase amplification，rpa），被称为是可以替代pcr的-技术。rpa技术主要依赖于三种酶:能结合单链-（寡核苷酸引物）的重组酶、单链dna结合蛋白（ssb）和链置换dna聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，适宜反应温度在37°c左右。
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