无尘车间管理
进入无尘车间人员资格
a、经训练合格及主管审核后之人员得进入无尘车间。
b进入无尘车间人员需遵守洁净室之安全规定
c、尚未被-之员工、外宾及承揽商须进入无尘车间者，生物制药洁净车间厂家，应先报备申请批准，并应有合格人员陪同在场始得进入。
d、严禁未经核准人员进入无尘车间。
e、凡违反上述规定给公司照成的经济上损失者将根据损失情况，给予相应-。
洁净车间设计须知：
其一、系统设计：室内的空气净化系统可分为水平层流、垂直层流和乱流，选择气流形式一是要参照惯例，上海生物制药洁净车间，二是要取决于房间的工作参数。
其二、结构设计：为了-气流几乎不受干扰，就必须进行结时期以设计，-的谨慎可以防止房间里任何地方的灰尘积累。
其三、洁净度与换气次数设计：房间的洁净度取决于单位时间的换气次数，因此慎密考虑房间的工作性质、以及生产工要求，再决定净化系统的技术参数。
标准洁净厂房设计规范
洁净厂房内宜少设隔间，但在下列情况下可予以分隔。
一、按生产的火灾危险性分类，甲、乙类与非甲、乙类相邻的生产区段之间，生物制药洁净车间厂，或有防火分隔要求者。
二、生产过程中产生较强噪声或散发较多热量、尘粒和有害气体，且不能采取局部措施加以控制者。
三、生产联系少，并经常不同时使用的两个生产车间之间。
苏州天德佑净化科技有限公司
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