1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子igg，亲合纯化 96t
2 酶标记: (30倍浓缩)hrp标记抗小鼠白介素-6兔子igg，亲合纯化 0.4ml x 1
3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5ml x 2
4 缓冲液: 含1% bsa， 0.05%吐温20 bps 30ml x 1
5 标记稀释液: 含1% bsa， 0.05%吐温20 bps 12ml x 1
6 显色剂: tmb底物液 15ml x 1
7 终止液: 1n- 12ml x 1
8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% bsa， 0.05%吐温20 bps 50ml x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) (450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°c) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°c ± 1°c) 洗瓶 (用于洗板) -试剂管(用于浓缩酶标记和显色剂)
将目标包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的结合，陕西-残留elisa试剂盒，然后加入微生物化的目标，将未结合的生物素洗净后，加入hrp标记和亲和素，再次洗涤后加入tmb底物显色。tmb在-化物酶的催化下转化成蓝色，-残留elisa试剂盒报价，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。在450nm波长下测定吸光度（o.d.值），-残留elisa试剂盒，计算样品浓度。
洗刷是elisa试剂盒操作过程中决议实验胜败的一个关键步骤。目的是除掉未结合的反响物，间断抗原抗体反响，除掉标本中与反响无关的成分、游离的酶标物以及反响过程中吸附于固相载体上的非特-物质。
断定效果须运用elisa试剂盒测读仪，比色法判读可选择单波长或双波长，根据反响液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反响孔的吸光度值。具有杰出的重复性。
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