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固相转变机理固相转变机理是由flanigen和breck提出的，也是早提出的沸石分子筛晶化机理。他们认为:在沸石分子筛的整个晶化过程中只是凝胶固相本身在水热条件下产生，然后直接进行-酸盐骨架的结构重排，进而导致了沸石分子筛的成核和晶体的生长，而在沸石分子筛晶化过程中既没有凝胶固相的溶解，也并没有液相直接来参与沸石分子筛的成核以及晶体的生长。沸石分子筛合成所需的各种原料混合后，主要物种硅酸盐与铝酸盐聚合生成-酸盐初始凝胶。同时，凝胶间液相虽然也产生，然而液相部分并不参与晶化成核的过程中。其次，所形成的-酸盐初始凝胶在oh-离子的作用下却不断发生解聚与结构重排，从而形成某些沸石晶化所需要的初级结构单元。后，4a分子筛多少钱，这些初级结构单元进一步围绕着水合阳离子发生重排构成多面体，这些多面体再进一步聚合、连接、形成沸石分子筛晶体。

n2/ o2的分离。在变压吸附（psa）法中，沸石分子筛是利用n2/o2两气体在其表面平衡吸附的差异，选择性地吸附 n2。因为 n2的极化率较大，云南4a分子筛，从而 n2与沸石分子筛中的阳离子及其极性表面作用强于 o2。lia 型沸石分子筛具有更高的 n2/o2选择比及 n2吸附容量，4a分子筛使用方法，但热稳定性较差。于是，li+、碱土金属混合阳离子交换后的 a型沸石分子筛具有较高的 n2/o2选择分离系数、n2吸附容量和较高的热稳定性。另外低-比的 x型沸石分子筛引起了人们的关注。人们对其进行了各种离子交换，其 n2/o2分离选择性较高且热稳定性较好。