phenodrive在悬浮细胞培养中如何使用（1）？对electroris?两不同类型可供选择：标准模式和双泵系统（侧electroris静电纺丝侧）。答：通过对粉末重组的方式，将phenodrive溶解在对要培养的细胞类型具有特-的无组织培养基中。将所得溶液与细胞悬液混合，以达到0.001％至1％（v / v）的终浓度。具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40，000个细胞/ ml至1，000，000个细胞/ ml，并在温和的旋转条件下于室温或37°c孵育20分钟照常播种细胞。建议通过用2d培养条件中所述的包衣程序中概述的相同phenodrive制剂预先在表面上包衣，进一步支持phenodrive驱动的细胞构建体的播种。
使用phenodrive重组液体对常见塑料、玻璃培养耗材表面进行涂布：
对于这类耗材表面的涂布应用， 通常建议将phenodrive -末溶解进75% 的-中， 按要求的浓度进行重组， 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面，并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下），内皮细胞提取基质胶， 待溶剂蒸发尽后， 即在器皿表面留下一层透明的薄膜，即完成涂布的过程。同时electroris?提供了两不同类型可供选择：#标准模式#双泵系统（联合纺丝系统）该系统采用了静电纺丝控制参数，包括聚合物溶液的注入速度、工作距离、集气管转速、工作温度文章来自于：genintech。
建议：在无情况下种植细胞， 待细胞粘附后再添加， 比如在细胞种植3小小时后。
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