pcr仪的分类：
按扩增目的和检测标准来分，pcr仪有普通pcr仪，梯度pcr仪，原位pcr，实时荧光定量pcr仪等几类。
其中，普通pcr仪一次pcr扩增只能运行一个特定退火温度；梯度pcr仪可以设置一系列不同的退火温度条件(通常12种温度梯度)，单次扩增效率更高；原位pcr能够保持细胞或组织的完整性，使pcr反应体系渗透到组织和细胞中，更有利于探讨靶dna与细胞之间的关系；实时荧光定量pcr仪是在普通pcr仪设计基础上增加荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，形成了具有荧光定量功能的pcr仪器。您在选择pcr仪时，根据自己的检测需求、采购预算等因素选择合适的种类即可。
当pcr循环阶段完成后，pcr扩增仪通常被设置为将样品“保持”在4℃，直到用户将其从仪器中取出。
将样品块冷却到这个温度，-是长时间的冷却，会给样品块带来不-的压力，并有可能使其寿命缩短10倍之多。为了避免这种情况，可以在程序结束后立即取出样品，荧光pcr仪，或者将仪器设定为在室温下保持样品。
这对pcr产物的影响应该是小的，因为dna在室温下是相对稳定的。此外，在低温下保持样品块，可能会导致冷凝水的积累。这不仅可能导致块状物本身的腐蚀，还可能损坏仪器内部的电气元件。
因此，当仪器不使用时，将pcr扩增仪的盖子打开，让任何积聚的冷凝水蒸发，是一个好的做法。
我们上面提到了反应的原理，由此我们可以简单的推断：温度作为变性-复性-延伸的基本设置，这个是我们需要校准的一个项目。
那么在反应的过程中，温度示值与设定值是否准确，我们需要知道。这是个温度示值误差；因为我们需要升温，降温，升温，这是不是涉及到一个速率的问题，升降温的快慢，会直接影响到整个反应过程，所以，升降温速率也是我们需要考量的一个方向。仪器通过加热模块去控制温度，在快速升降温的过程中，pcr仪，仪器不可避免的会先升高/降低温度之后，再达到所设定的问题，pcr仪报价，这就是温度的过冲，这也是可能也是一个考量的指标。达到一定的温度之后，仪器要平衡一段时间（所设定的时间），而温度平衡的时间和设置的时间，是否一致，也是要考虑的一个方向。不同的dna模板，需要的温度和解链的时间不一样，实时荧光定量pcr仪，如果解链的时间没达到要求，dna没有完全变性，在降温复性的过程中，会恢复到天然的状态。
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