蒋文斌等[23]研究了海泡石的催化特性,表明天然海泡石因在碱性地质条件下生成,矿物表面的酸性很弱,因催化裂化是由酸中心催化的反应,故天然海泡石不能直接用于fcc催化剂。他们对海泡石进行了酸改性,使矿物表面增加了l酸,而且这种酸中心的热稳定性较强,使其在炼油裂化催化中,对芳烃歧化反应的进行有促进作用,保护分子筛免遭破坏,抗钒能力增强等。这些特殊功能表明:经酸改性的海泡石可应用于某些裂化催化剂。
(2)反应温度对海泡石脱镁率的影响
固定酸浓度(1 mol/l-)、固液比(1 :20 (g/ml))和反应时间(2.5 h),考察反.应温度对海泡石脱镁率的影响,如图2-2所示。结果表明,随着温度的升高,海泡石的脱镁率明显增大。这可能是因为随着温度的升高,海泡石中的镁氧化物溶解加快,导致海泡石的脱镁率增大。依据fcc催化剂的制备条件,确定反应温度为80 °c。
(1)改性海泡石结构的变化
海泡石样品的x射线衍射结果。海泡石的衍射峰为20=7.30°,滑石的特征峰为20=9.46°,氧化硅特征峰为20= =26.64°。图2-4中a、 b和c依次为海泡石ep-16和sep 26(数字表示脱镁率,下同)的xrd图,从图中可以看出,随着改性海泡石脱镁率的增加,海泡石7.30° 的特征峰和滑石9.46°的特征峰变化不是很明显,氧化硅26.640的特征峰明显增强,氧化钙29.32的杂质峰也逐渐消失。这说明在比较缓和的改性条件下,海泡石向滑石转化并不是很明显,但是随着海泡石改性程度的增加,海泡石晶体结构逐渐被破坏,硅氧四面体结构的氧化硅相对增多。这与文献[69]-的结果- -致。
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