pcr反应过程中产生的dna拷贝数是呈指数方式增加的，随着反应循环数的增加，终pcr反应不再以指数方式生成模板，pcr仪，从而进入平台期。在传统的pcr 中，常用凝胶电泳分离并用荧光染色来检测pcr反应的终扩增产物，因此用此终点法对pcr产物定量存在不-之处。在real-time q-pcr中，对整个pcr反应扩增过程进行了实时的监测和连续地分析扩增相关的荧光信号，随着反应时间的进行，监测到的荧光信号的变化可以绘制成一条曲 线。
三磷酸脱氧核苷酸(dntp)dntp的与浓度和pcr扩增效率有密切关系。在pcr反应中，dntp应为50-200μmol/l，pcr检测仪，尤其是注意4种dntp的浓度要相等(等摩尔配制)，pcr扩增仪，浓度过低又会降低pcr产物的产量。5. 镁离子浓度mg2+能与dntp结合，mg2+对pcr扩增的特-和产量有-的影响。在一般的pcr反应中，各种dntp浓度为20μmol/l时，mg2+浓度为1.5~2.0mmol/l为宜，mg2+浓度过高，反应特-降低，出现非特异扩增：浓度过低，会降低taqdna聚合酶的活性，使反应产物减少。
灵敏度、准确性等指标
pcr仪的检测灵敏度指能检测到的量。一款好的荧光定量pcr仪是可以达到单拷贝检测灵敏度的。
准确性是指测量结果能够准确反应目标基因的量，荧光pcr仪，并且重复多次实验能够达到一致结果。你可以对比多款pcr仪，选取准确性相对较高的仪器。
温度控制功能
早期pcr仪的温控方式是模块控温，现在普遍应用的是计算控温（也称管式控温）了。一些pcr仪可以实现温度梯度功能，即不同列或不同行之间可以实现不同温度。梯度温度对于基因扩增研究来说是非常有用的功能。
pcr检测仪-pcr仪-精塞玛由南京精塞玛科学仪器有限公司提供。南京精塞玛科学仪器有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工队伍，力求提供-的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。精塞玛——您可-的朋友，公司地址：南京市江北新区星火路20号星火e方1号楼1931，联系人：王经理。
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