pcr仪是什么以及分类：
通过pcr（聚合酶链式反应）技术，对特定dna进行扩增的仪器。
普通pcr仪：只进行pcr扩增的pcr仪，实际上是一个温控设备。
实时荧光pcr仪：在普通pcr仪的基础上增加荧光信号采集系统和计算机分析处理系统。
普通pcr仪只能实现dna的扩增，进口pcr仪，分析检测需要在扩增之后。而扩增后到检测分析的这个过程，因为要将样品中仪器中取出来，所以容易受到污染，同时也容易污染环境。
实时荧光pcr仪：在作为温控设备的同时加入荧光分析系统。
在扩增的同时，通过前期准备工作的时候，pcr扩增体系中加入荧光集团，而后通过荧光信号采集系统实时采集，存储数据，pcr仪报价，将检测分析步骤集中到仪器上，pcr仪，减少人员后续的检测操作，降低了污染和被污染的风险。
重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一轮循环需2~4分钟，如此反复进行，每一轮循环所产生的dna均能成为下一轮循环的模板，每一轮循环都使两条人工合成的引物间的dna特异区拷贝数扩增1倍，pcr产物以2的指数形式迅速扩增，经过25~30轮循环后(2~3小时)，理论上可使基因扩增109倍以上，实际上一般可达106~107倍。
pcr仪的分类：
按扩增目的和检测标准来分，pcr仪有普通pcr仪，梯度pcr仪，原位pcr，实时荧光定量pcr仪等几类。
其中，定量pcr仪，普通pcr仪一次pcr扩增只能运行一个特定退火温度；梯度pcr仪可以设置一系列不同的退火温度条件(通常12种温度梯度)，单次扩增效率更高；原位pcr能够保持细胞或组织的完整性，使pcr反应体系渗透到组织和细胞中，更有利于探讨靶dna与细胞之间的关系；实时荧光定量pcr仪是在普通pcr仪设计基础上增加荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，形成了具有荧光定量功能的pcr仪器。您在选择pcr仪时，根据自己的检测需求、采购预算等因素选择合适的种类即可。
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