





20世纪80年代的dna原位杂交开启了分子病理检测的大门,随后相继出现了在组织切片上的原位杂交,目的是检测肝1炎和肝1癌组织中的乙1肝1-。之后,越来越多的肿1瘤相关基因被发现,一批用于检测靶向治1疗药1物靶点的分子病理技术迅速问世,如fish检测乳1腺癌her2基因扩增、arms法检测肺1癌1基因突变等。

原位杂交
实验原理
原位杂交技术(in situhybridization)是以标记的-分子为探针,在组织细胞原位检测特异-分子的技术。
使含有特异序列、经过标记的-单链即探针,植物原位杂交检测技术服务,在适宜条件下与组织细胞中的互补-单链即靶-发生杂交,再以自显影或细胞化学方法对标记探针进行探测,从而在细胞原位显示特异的dna或rna分子。
分子病理诊断在遗传性-的诊断和分型方面-特长,通过对-染色体、基因的检测进行遗传病-和诊断,并可对家族遗传病的发生进行预测。目前,国内主要通过染色体核型分析、荧光原位杂交技术、荧光定量pcr技术等检测染色体畸形,辅助进行产前遗传性-的-。通过dna直接测序、荧光定量pcr、免1疫组化技术等检测相关基因的结构、表达的变化,辅助进行神经系统、生殖系统等遗传性-的诊断。

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