常州市幸运电子设备有限公司为您提供raw264.7细胞冻存方法。raw264.7细胞传代方法:
1.轻轻吸走培养上清,留2-3ml培养基轻轻吹打细胞面吹下细胞;
2.混匀细胞,收集细胞培养基,900rpm离心3-5min,弃上清;
3.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
4.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
raw264.7细胞冻存方法:
1. 离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2. 将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3. 将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存
注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案
raw264.7细胞
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